PGD (Diagnostic Génétique Préimplantatoire)
Le PGD est une technologie avancée qui permet d’analyser les embryons afin de détecter les anomalies chromosomiques (aneuploïdies) et certaines maladies génétiques spécifiques. Lors de cette procédure, une biopsie est effectuée sur l’embryon au 5e jour de développement. Les cellules prélevées sont ensuite envoyées au laboratoire de génétique pour analyse. En fonction des résultats, l’embryon jugé approprié peut être transféré le jour même à la patiente. Le PGD analyse un nombre limité de chromosomes, ce qui permet d’obtenir des résultats plus rapidement et à un coût plus abordable.
Ce test est de plus en plus couramment utilisé par les patients en FIV dans le monde entier, et il est particulièrement recommandé pour les couples présentant un risque élevé d’embryons porteurs d’anomalies chromosomiques.
Indications courantes du PGD :
Âge maternel avancé,
Antécédents de maladies liées aux chromosomes sexuels,
Fausses couches à répétition,
Échecs répétés de FIV,
Portage d’une anomalie chromosomique chez l’un des futurs parents (comme une translocation ou une inversion),
Antécédent de grossesse avec anomalie chromosomique.
Le jour du prélèvement des ovocytes, les spermatozoïdes du futur père sont injectés dans les ovocytes à l’aide de la technique de micro-injection (ICSI). Les embryons fécondés sont ensuite surveillés en laboratoire. Au 3e jour, une cellule est prélevée sur chaque embryon pour être analysée. Les embryons sains, identifiés après le dépistage chromosomique, sont ensuite transférés dans l’utérus de la future mère, complétant ainsi le traitement.
Le PGD est également utilisé pour connaître le sexe de l’embryon dans un délai relativement court.
Il est important de noter que, même si la patiente a déjà été enceinte ou a accouché par le passé, la probabilité de grossesse n’est jamais de 100 %. Le taux de réussite dépend de l’âge de la patiente, du nombre d’ovocytes obtenus et de la qualité embryonnaire.
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Centre Américain de FIV à Chypre
