NGS (Dépistage Chromosomique Complet)
Le NGS, ou séquençage de nouvelle génération, est une technologie d’analyse génétique avancée qui permet de dépister l’ensemble des 46 chromosomes dans les embryons. Contrairement aux méthodes classiques, le NGS permet une analyse approfondie et détaillée de tous les chromosomes constituant l’embryon.
Grâce au NGS, les anomalies génétiques au niveau chromosomique peuvent être détectées avant la grossesse, de manière rapide et efficace.
L’une des principales raisons pour lesquelles une grossesse en bonne santé ne peut pas être obtenue, même après un transfert d’embryon réussi, est la présence d’anomalies chromosomiques dans les embryons.
Le NGS est particulièrement recommandé pour :
Les femmes de plus de 38 ans,
Les couples ayant des fausses couches à répétition,
Les échecs répétés de FIV,
Les cas de délétions, duplications ou anomalies chromosomiques détectées chez les futurs parents.
Le jour de la ponction ovocytaire ou de la micro-injection, les spermatozoïdes prélevés chez le futur père sont injectés dans les ovocytes à l’aide de la technique de micro-injection (ICSI). Les embryons fécondés sont ensuite surveillés en laboratoire pendant environ 5 jours.
Au 5e ou 6e jour, les embryons atteignent le stade de blastocyste. Une biopsie est alors réalisée uniquement sur les cellules du trophectoderme (5 à 6 cellules), sans toucher à la masse cellulaire interne. Grâce à ce nombre accru de cellules prélevées, la fiabilité du diagnostic avec la technologie NGS est élevée.
Les embryons biopsiés sont congelés le jour même, puis conservés. Le délai d’analyse est d’environ 2 à 3 semaines. La préparation de l’utérus pour le transfert débute dès le cycle suivant, une fois les résultats obtenus.
Une fois la patiente prête, l’embryon sain sélectionné est transféré dans l’utérus. Si d’autres embryons sains sont disponibles, ils sont conservés congelés pour un usage futur.
Dans notre clinique, le processus NGS est réalisé en interne, grâce à notre appareil NGS de dernière génération et à notre équipe expérimentée en embryologie et en génétique. Aucune analyse n’est envoyée à des laboratoires externes.
Restez en bonne santé,
Centre Américain de FIV à Chypre
