NGS (Umfassendes Chromosomen-Screening)
NGS, auch bekannt als Next Generation Sequencing (Sequenzierung der neuen Generation), ist eine hochentwickelte genetische Analysetechnologie, die eine umfassende Untersuchung aller 46 Chromosomen eines Embryos ermöglicht. Im Vergleich zu anderen Methoden erlaubt NGS eine präzise und detaillierte Analyse sämtlicher Chromosomen, die den Embryo bilden.
Durch NGS können Embryonen schnell und effektiv auf genetische Auffälligkeiten untersucht werden – lange vor dem Eintritt einer Schwangerschaft.
Einer der Hauptgründe dafür, dass trotz erfolgreichem Embryotransfer im Rahmen einer IVF keine gesunde Schwangerschaft entsteht, sind chromosomale Störungen im Embryo.
NGS wird besonders empfohlen bei:
Frauen über 38 Jahren
Wiederholten Fehlgeburten
Mehrfach fehlgeschlagenen IVF-Behandlungen
Nachgewiesenen chromosomalen Auffälligkeiten bei den Eltern (z. B. Deletionen, Duplikationen)
Am Tag der Eizellentnahme bzw. Mikroinjektion (ICSI) werden die Spermien des Mannes in die Eizellen injiziert. Die befruchteten Eizellen werden im Labor überwacht und für etwa fünf Tage kultiviert. Am 5. oder 6. Tag – im sogenannten Blastozystenstadium – werden 5 bis 6 Zellen aus der äußeren Zellschicht (Trophektoderm) entnommen, ohne dabei die innere Zellmasse zu beeinträchtigen.
Da bei dieser Biopsie mehrere Zellen entnommen werden können, bietet NGS eine besonders hohe Diagnosesicherheit in der genetischen Analyse.
Die biopsierten Embryonen werden noch am selben Tag eingefroren (vitrifiziert). Die Analyse dauert in der Regel 2–3 Wochen. Sobald das Ergebnis vorliegt, wird die Patientin für den Transferzyklus vorbereitet – dieser beginnt mit der nächsten Periode nach dem Eintreffen des Ergebnisses.
Für den Embryotransfer wird dann der genetisch unauffällige Embryo aufgetaut und in die Gebärmutter übertragen. Verbleibende gesunde Embryonen werden weiterhin eingefroren und können zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden.
In unserer Klinik wird die NGS-Analyse direkt vor Ort von unserem erfahrenen Embryologen- und Genetikteam mit modernster NGS-Technologie durchgeführt – ohne Einschaltung externer Labore.
Bleiben Sie gesund.
American IVF Center Zypern
Häufig gestellte Fragen zu NGS bei IVF
Was ist NGS?
NGS steht für Next-Generation Sequencing und ist eine moderne genetische Analysetechnologie. Bei IVF wird NGS eingesetzt, um alle 46 Chromosomen eines Embryos umfassend zu untersuchen.
Warum wird NGS bei IVF durchgeführt?
NGS wird durchgeführt, um chromosomale Auffälligkeiten im Embryo vor dem Transfer zu erkennen. Dadurch können genetisch unauffällige Embryonen ausgewählt und die Chancen auf eine gesunde Schwangerschaft verbessert werden.
Was bedeutet umfassendes Chromosomen-Screening?
Umfassendes Chromosomen-Screening bedeutet, dass alle Chromosomen eines Embryos untersucht werden. Dabei können numerische oder strukturelle Auffälligkeiten erkannt werden, die eine Schwangerschaft beeinträchtigen können.
Welche Chromosomen werden bei NGS untersucht?
Bei NGS werden alle 46 Chromosomen des Embryos analysiert. Dadurch bietet die Methode eine detaillierte genetische Bewertung vor dem Embryotransfer.
Für wen wird NGS besonders empfohlen?
NGS wird besonders für Frauen über 38 Jahren, Patientinnen mit wiederholten Fehlgeburten, mehrfach fehlgeschlagenen IVF-Behandlungen oder bekannten chromosomalen Auffälligkeiten bei einem Elternteil empfohlen.
Kann NGS bei wiederholten Fehlgeburten helfen?
Ja. Wenn wiederholte Fehlgeburten durch chromosomale Auffälligkeiten der Embryonen verursacht werden, kann NGS helfen, genetisch unauffällige Embryonen für den Transfer auszuwählen.
Kann NGS nach fehlgeschlagenen IVF-Versuchen sinnvoll sein?
Ja. Nach mehreren erfolglosen IVF-Behandlungen kann NGS sinnvoll sein, um festzustellen, ob chromosomale Embryofaktoren eine Rolle spielen.
Warum ist das Alter der Frau bei NGS wichtig?
Mit zunehmendem Alter steigt das Risiko chromosomaler Auffälligkeiten in den Eizellen und Embryonen. Deshalb kann NGS besonders bei Frauen ab etwa 38 Jahren empfohlen werden.
Wie läuft eine IVF-Behandlung mit NGS ab?
Zunächst werden Eizellen entnommen und mittels ICSI befruchtet. Die Embryonen werden im Labor bis zum Blastozystenstadium kultiviert. Danach erfolgt eine Embryobiopsie, genetische Analyse, Vitrifikation und später der Transfer eines genetisch unauffälligen Embryos.
Wann wird die Embryobiopsie für NGS durchgeführt?
Die Biopsie wird meist am 5. oder 6. Tag der Embryonalentwicklung durchgeführt, wenn der Embryo das Blastozystenstadium erreicht hat.
Was ist eine Blastozyste?
Eine Blastozyste ist ein Embryo im fortgeschrittenen Entwicklungsstadium, meist am 5. oder 6. Tag nach der Befruchtung. In diesem Stadium kann eine Biopsie aus der äußeren Zellschicht erfolgen.
Welche Zellen werden bei der NGS-Biopsie entnommen?
Bei der NGS-Biopsie werden meist 5 bis 6 Zellen aus der äußeren Zellschicht des Embryos, dem sogenannten Trophektoderm, entnommen.
Wird die innere Zellmasse bei der Biopsie beschädigt?
Die Biopsie wird so durchgeführt, dass die innere Zellmasse, aus der sich später das Baby entwickelt, nicht beeinträchtigt wird. Der Eingriff erfordert ein erfahrenes Embryologieteam.
Warum werden Embryonen nach der Biopsie eingefroren?
Embryonen werden nach der Biopsie eingefroren, weil die genetische Analyse Zeit benötigt. Sobald die Ergebnisse vorliegen, wird der Transfer in einem späteren Zyklus geplant.
Wie lange dauert das NGS-Ergebnis?
Das NGS-Ergebnis dauert in der Regel etwa 2 bis 3 Wochen. Danach kann die Patientin für den Transferzyklus vorbereitet werden.
Wann findet der Embryotransfer nach NGS statt?
Der Embryotransfer wird geplant, nachdem die genetischen Ergebnisse vorliegen. Häufig beginnt die Vorbereitung mit der nächsten Menstruation nach Erhalt des Ergebnisses.
Was passiert mit genetisch unauffälligen Embryonen?
Ein genetisch unauffälliger Embryo kann für den Transfer aufgetaut und in die Gebärmutter übertragen werden. Weitere geeignete Embryonen können eingefroren bleiben und später verwendet werden.
Was passiert mit auffälligen Embryonen?
Embryonen mit chromosomalen Auffälligkeiten werden in der Regel nicht für den Transfer empfohlen. Die Entscheidung wird nach ärztlicher und genetischer Beratung getroffen.
Erhöht NGS die Schwangerschaftschancen?
NGS kann die Auswahl geeigneter Embryonen verbessern und dadurch die Chancen auf eine erfolgreiche Schwangerschaft unterstützen. Eine Schwangerschaft kann jedoch nicht garantiert werden.
Garantiert NGS ein gesundes Baby?
Nein. NGS kann viele chromosomale Auffälligkeiten erkennen, garantiert aber kein gesundes Baby. Schwangerschaftserfolg und Gesundheit hängen von vielen weiteren medizinischen und biologischen Faktoren ab.
Ist NGS sicher für den Embryo?
NGS selbst ist eine genetische Analyse. Die dazu notwendige Embryobiopsie sollte in einem erfahrenen Labor durchgeführt werden, um den Embryo bestmöglich zu schützen.
Was ist der Vorteil von NGS gegenüber älteren Methoden?
NGS ermöglicht eine sehr detaillierte Untersuchung aller Chromosomen und kann genetische Auffälligkeiten präzise analysieren. Dadurch bietet es eine hohe diagnostische Sicherheit bei der Embryonenauswahl.
Wird NGS im American IVF Center Zypern vor Ort durchgeführt?
Ja. Im American IVF Center Zypern wird die NGS-Analyse direkt vor Ort durch ein erfahrenes Embryologie- und Genetikteam mit moderner Technologie durchgeführt, ohne externe Labore einzuschalten.
Warum das American IVF Center Zypern für NGS wählen?
Das American IVF Center Zypern bietet NGS mit moderner genetischer Technologie, erfahrenem Embryologie- und Genetikteam, direkter Laboranalyse vor Ort und individueller Behandlungsplanung für IVF-Patientinnen.
